Теперь все они потенциальные доноры костного мозга и могут спасать чужие жизни
Жители села Фершампенуаз, что находится в Нагайбакском районе, массово сдали анализы, чтобы попасть в национальный регистр доноров костного мозга. Большинство волонтеров — молодые мамы. Если чей-либо ДНК-набор совпадет с фенотипом смертельно больного человека, подходящий донор спасет ему жизнь.
«ДОНОР, ОТЗОВИСЬ!»
Список потенциальных доноров в России начал активно формироваться недавно. Если в Европе такие регистры включают 38 миллионов человек, то на всю Россию приходится всего 150 тысяч добровольцев.
Для сельской местности акция по вступлению в национальный регистр — уникальна. Обычно организаторы проводят такие мероприятия в крупных городах. Жители Фершампенуаза сами пожелали сдать анализы. Сразу 17 человек приняли участие в акции магнитогорского благотворительного фонда помощи онкобольным и тяжелобольным детям «Отзовись».
Не так давно фонд выиграл грант губернатора Челябинской области и реализует проект «Донор, отзовись!».
«Мы планируем привлекать как можно больше потенциальных доноров костного мозга, рассказывать людям о важности и безопасности вступления в национальный регистр. Одна из таких акций прошла в Фершампенуазе», — рассказывает попечитель фонда Наталья Калинина.
ПЕРВЫМИ ОТКЛИКНУЛИСЬ МАМЫ
Инициатором дня донора в Фершампенуазе стала многодетная мама, организатор сообщества для мам Нагайбакского района Светлана Арбузова.
«Постоянно слежу за новостями фонда. По определенным дням такие акции проходят в медицинской лаборатории „Инвитро“ города Магнитогорска, но выехать туда с маленькими детьми нет возможности. Поэтому я предложила медикам приехать к нам в район», — рассказывает Светлана Арзубова.
Чтобы попасть в регистр доноров, большинство людей сдают кровь на типирование, по ней определяют ДНК человека. Так и можно найти «генетического близнеца». Но в феврале Наталья Калинина привезла из Москвы палочки для забора буккального эпителия. Этот метод анализа — по мазку — также позволит получить необходимые данные. Привлекать выездную бригаду медиков для забора крови в этом случае уже не нужно.
Светлана Арбузова собрала в селе Фершампенуаз 17 добровольцев, готовых сдать важный анализ. В основном это были местные мамы.
«Я благодарна участникам акции за то, что они очень ответственно подошли к процедуре. Для представителей малых народностей, к которым относятся нагайбаки, вступление в регистр доноров — очень важный вопрос. Найти генетического близнеца очень сложно, совпадения составляют примерно 1 на 10 тысяч доноров. Для малых народностей это практически невозможно, поэтому нужно, чтобы как можно больше людей вошли в регистр», — рассказывает Наталья Калинина.
Потенциальным донором костного мозга стала и многодетная мама Алия Биктимирова.
«У меня даже не возникало сомнений, когда я услышала, что можно вступить в регистр в Фершампенуазе. Очень много информации было в сообществе Светланы Арзубовой в социальных сетях. Мы с подругами все изучили и однозначно решили: идем сдавать», — рассказывает Алия.
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ — ПОСЛЕДНИЙ ШАНС
Пересадка стволовых клеток, которые содержатся в костном мозге, позволяет запустить полноценное кроветворение в организме больного человека. Обычно в такой процедуре нуждаются онкологические пациенты, а также пациенты с лейкозом, с лимфомой, которым не помогает химиотерапия. Пересадка для них — последний шанс сохранить жизнь.
На трансплантацию часто направляют детей. Удивительная процедура буквально вытянула с того света челябинку Нигину Шамсутдинову. Девочка несколько лет боролась с раком крови, но безрезультатно. Когда многие уже мысленно прощались с крохой, ее спасла трансплантация. Не так давно подобрали донора Веронике Уфимцевой из Миасса (она на фото). К сожалению, не нашли «генетического близнеца» для Ани Савиновой из Озерска, но ей все-таки будут делать трансплантацию стволовых клеток мамы, которая подошла только не 50%. Другого выбора у медиков нет. Все эти девочки — подопечные фонда «Искорка».
ПОЧЕМУ ДОНОРОВ НЕ ХВАТАЕТ
Поиск донора начинают с семьи, далее «генетического близнеца» ищут в российском Национальном регистре и за границей. Даже у членов одной семьи ДНК редко совпадает на 100%. В России, как говорилось, доноров слишком мало. Поиск донора за границей обходится в миллионы рублей. Все это сокращает возможность помочь пациенту.
Пока на пересадку челябинцам приходится ездить в крупные федеральные клиники. Но в декабре 2020-го и в январе 2021 года на Южном Урале провели две первые трансплантации силами местных медиков — доктора помогли взрослой женщине и 12-летней девочке.
Пока для пересадки использовали их собственный биоматериал. Однако в будущем в клиниках нашего региона должны начать трансплантацию донорских клеток. И свои доноры нам, конечно, необходимы.
КАК ПОПАСТЬ В НАЦИОНАЛЬНЫЙ РЕГИСТР
Донором может стать любой человек:
— от 18 до 45 лет;
— весящий не менее 50 кг;
— не имеющий ВИЧ, вирусных гепатитов, онкологии, психических заболеваний, ишемической болезни сердца, алкоголизма, нарушений зрения и слуха, а также не ложившийся на операцию по резекции внутренних органов.
Сдать кровь на типирование можно в лабораториях «Инвитро» в любом населенном пункте Челябинской области. Также данные о потенциальных донорах собирают на Областной станции переливания крови, когда челябинцы приходят сдавать кровь.
